Versio 1.0
Cadaverology Monograph Series · No. 1
Authors
James Douglas Morrison, PhD — Institute of Necrophysical Studies
Fee Filen, MD, PhD — Institute of Necrophysical Studies
Contributing Editors
Field Protocol Working Group
Edition First Edition (v1.0)
Date 25 August 2025
Place Zürich
Motto “Starve it. Cool it. Dry it.”
Imprint
Institute of Necrophysical Studies — Research division dedicated to the study of necrophysical phenomena.
© 2025 Institute of Necrophysical Studies. All rights reserved.
Z‑virus (RNA-pohjainen patogeeni) kaappaa isäntäihmisen keskushermoston motoriset piirit ja estää ohjelmoidun solukuoleman (apoptoosin), jolloin kuollutkin kudos säilyttää rajoitetun, viruksen ylläpitämän toimintakyvyn. Replikaatio tapahtuu sytoplasmassa viruksen oman RNA‑polymeraasin avustamana. Energiatalous (thanatometabolia) perustuu pääosin anaerobiseen glykolyysiin ja isännän varastojen järjestelmälliseen purkuun: glykogeeni → proteolyysi/autofagia → lipolyysi. Laktaatin kertyminen happamoittaa kudoksen ja hidastaa liikettä, mikä ennustaa toiminnallisen romahduksen ("kuoleman toinen kuolema"). Virus indusoi antimikrobisen peptidimatriisin, joka hidastaa mätänemistä, ja ylläpitää minimaalista mikroperfuusiota fibrinolyysi‑ ja sileälihasefektein.
Ilman vettä zombiyksilö romahtaa 2–4 vuorokaudessa; vedellä mutta ilman ravintoa tyypillinen kesto on 7–21 vuorokautta lauhassa säässä. Kylmyys hidastaa aineenvaihduntaa (Q10‑ilmiö), pidentäen kestoa jopa kuukausiin; kuumuus ja kuivuus lyhentävät sitä merkittävästi. Torjunnan pääperiaatteet ovat: paastoita, jäähdytä, kuivaa. Terapeuttisista strategioista lupaavin on Cas13‑pohjainen antiviraali (LNP‑kuljetus, monikohteinen crRNA‑paneeli), jonka pullonkauloja ovat veri‑aivoeste, off‑target‑riski ja resistenssin kehittyminen.
-
Nekrofysiikka: kuolleen/kuolevan kudoksen mekaanisen ja energisen käyttäytymisen oppi Z‑viruksen infektoimassa isännässä. (Pääotsikkotermi.)
-
Thanatomia: rakenteelliset muutokset ("kuoleman anatomia").
-
Thanatometabolia: energian hankinta vale‑elämän rajalla; varastojen purku ja anaerobinen aineenvaihdunta.
-
Nekromekaniikka: liikkeen ja hajoamisen biomekaniikka.
-
Nekrodynamiikka: tartuntareitit, laumakinetiikka ja populaatiotaso.
-
Cadaverologia: julkaisusarjan/oppiainekokonaisuuden nimi; käytetään kattokäsitteenä.
Rakenne ja trofismi. Z‑virus on todennäköisimmin yksijuosteinen RNA‑virus, joka pakkaa virioniinsa RNA‑riippuvaisen RNA‑polymeraasin (RdRp). Tropismi kohdistuu aivojen motorisiin keskuksiin, aivorunkoon ja selkäytimeen.
Replikaatio. Replikaatio tapahtuu sytoplasmassa; virus kaappaa isännän ribosomit ja käyttää ATP‑varantoja proteiinikuoren ja RdRp:n tuottoon. Viruskokoonpano ja vapautuminen tapahtuvat solukuoleman (nekroosi/pyroptoosi) myötä, mikä levittää viruksen paikallisesti.
Solukuoleman esto. Virus estää apoptoosin ylentämällä anti‑apoptoottisia tekijöitä (esim. Bcl‑2‑tyyppiset vaikutukset) ja inhiboimalla kaspaaseja; näin motoriset hermopiirit ja niiden perifeeriset yhteydet säilyvät pidempään.
Tartunta. Pääreitti on verikontakti (purema, avohaava). Aerosolileviäminen on toissijainen tai puuttuu; tämä selittää nopean pistemäisen klusteroitumisen ja "purema‑ketjut".
Energiahierarkia:
-
Glykogeeni (lihas + maksa) – riittää minuuteista muutamaan tuntiin intensiteetistä riippuen; anaerobinen käyttö on tehotonta.
-
Proteolyysi & selektiivinen autofagia – lihasta puretaan aminohapoiksi ja ATP:ksi; päivien mittainen vaihe, jonka aikana massa vähenee näkyvästi.
-
Lipolyysi (rasvavarastot) – aktivaatio, jos hormonisäätely/paikallinen perfuusio on edes minimaalista; lisää elinaikaa päivistä viikkoon.
Happamoituminen. Anaerobinen glykolyysi → laktaatti ↑ → pH ↓ → supistusvoima heikkenee → liike hidastuu.
Mikroperfuusio. Vaikka varsinainen verenkierto on romahdustaipuvainen, virus indusoi fibrinolyysiä ja sileälihaskouristuksia ylläpitääkseen minimaalista kudosnesteen virtausta.
Ympäristökerroin (Q10‑peukalosääntö). Metabolia hidastuu n. puoleen jokaista ~10 °C lämpötilan laskua kohti.
-
Kylmä (≤ −5 °C): kesto ×2–×5, liike erittäin hidas; päiväaktiivisuus voi "jähmettyä" ja aktivoitua yöllä.
-
Kuuma ja kuiva (≥ +30 °C): kuivuminen kiihdyttää romahdusta; kesto ×0,5–×0,25.
Vesi rajoittavana tekijänä. Ilman nesteytystä toiminnallinen romahdus seuraa 2–4 vuorokaudessa.
-
Motorinen malli: selkäydinrefleksit + aivorungon rytmit ylläpitävät kävelyä ja hyökkäysliikkeitä; hienomotoriikkaa ei juurikaan ole.
-
Rakenteellinen kuluminen: jänteiden ja lihasten mikrovammat kumuloituvat; kollageenin ristisidosten heikkeneminen lisää repeämiä.
-
Kriittinen piste: kun pH laskee ja proteolyysi ylittää korjauskyvyn, syntyy toiminnallinen romahdus . Tätä edeltää havaittava hidastuminen, horjahtelu ja raajojen "lukkiutuminen".
-
Tartuntakerroin (R): korreloi puremien tiheyteen, uhritiheyteen ja esteettömyyteen. Chokepointit ja korkeuserot alentavat R:ää voimakkaasti.
-
Laumat: kohdistuvat ääneen, lämpöön ja liikkeeseen; hajusteet ja mädän haju vetävät toisia yksilöitä ("swarm bias").
-
Kulumisdynamiikka: mitä aktiivisempi lauma, sitä nopeampi omaehtoinen romahdus (energia kuluu).
| Skenaario | Ilman vettä | Vedellä, ei ravintoa | Liikeprofiili | Huomio |
|---|---|---|---|---|
| Nopea kulutus (kuuma + aktiivinen) | 1–2 vrk | 2–5 vrk | Nopeasti heikkenevä; kompurointi 24 h jälkeen | Kuivuminen dominoi |
| Perusmalli (lauha) | 2–4 vrk | 7–21 vrk | Hidas laahustus; kiihtyvä hajoaminen viikolla 2 | Tyypillisin |
| Talvikooma (≤ −5 °C) | 3–7 vrk | viikoista kuukausiin | Päivällä jähmettynyt, öisin hidas | Q10 ×2–×5 |
Johtopäätös. Klassinen hidas zombi kestää tyypillisesti viikon–pari ilman ravintoa; tämän jälkeen toiminta hiipuu ja keho kirjaimellisesti hajoaa.
-
Paastoita: estä pääsy ravintoon; pidennä välejä ja siivoa kaatopaikat.
-
Jäähdytä: suosi kylmiä vyöhykkeitä, luo varjoja ja tuuletuskanavia, käytä jäädyttäviä etuesteitä.
-
Kuivaa: poista seisova vesi, hyödynnä kuivattavia pinnoitteita ja tuulta; kuivuus tappaa nopeasti.
-
Chokepointit: kavennettu portti + matala reisieste + liukas pinta → koira‑/ihmistaistelu tehostuu, sivullisriski pienenee.
-
Melun hallinta: vältä jatkuvaa haukuntaa/ampumista; melu houkuttelee laumoja.
-
Kenttäkortti ihmis‑koira‑yhteistoimintaan: "koirat kaatavat – ihmiset viimeistelevät"; kylmäaseet porttikaistalla, tuliase vain erillisestä korkeasta asemasta.
-
Cas13‑antiviraali (RNA‑targetointi): LNP‑kuljetus; monikohteinen crRNA‑paneeli vähentää resistenssiriskiä.
-
Veri‑aivoeste (BBB): ratkaistava kohdennuksella (esim. transferriini‑aptameerit / reseptorivälitteinen transsytoosi).
-
Off‑target‑riski: Cas13:n mahdollinen "collateral cleavage" edellyttää tiukkaa sekvenssivalintaa ja ajallista rajausta (lyhytvaikutteiset formuloinnit).
-
Annostelu: systeeminen injektio laajalle infektiolle; paikallinen haavasuihke varhaisessa puremassa.
-
Immunostimulaatio: yhdistetään maltilliseen synnynnäisen immuniteetin aktivaatioon viruksen jäänteiden puhdistamiseksi.
-
Apoptoosi: ohjelmoitu solukuolema; virus estää tämän.
-
Autofagia: solun oma kierrätysjärjestelmä; virus ohjaa sen selektiivisesti.
-
Lipolyysi / Proteolyysi: rasva‑/proteiinivarastojen purku energiaksi.
-
Mikroperfuusio: minimaalinen nestevirtaus, joka ylläpitää aineiden vaihtoa.
-
Q10: lämpötilan vaikutus reaktionopeuteen; −10 °C ≈ puolittaa nopeuden.
-
Arvioi ympäristö: lämpö, vesi, melu, esteet.
-
Muodosta choke point: portin kavennus 0,8–1,2 m; reisieste 40–50 cm; liukas lattiavyöhyke.
-
Roolitus: koirat etulinjassa kaatoon; ihmiset takatasolla seipäillä/koukuilla viimeistely; tuliase vain ylhäältä sivusektorista.
-
Rytmitys: 10 min työ – 20 min palautus; nesteet koirille; tassujen tarkistus.
-
Siivous: estä ravinto/vesilähteet; poista raadot (tartuntariski) kalkilla/kuivalla peitolla.
-
Seuranta: kirjaa lämpötila, kosteus, aktiivisuus; ennusta romahduspiste.
